Vândut de liki24.ro
Robexera 40 mg comprimate masticabile pentru câini COMPOZIȚIA Fiecare comprimat masticabil conține: Substanța activă: Robenacoxib 5 mg Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare maro deschis, cu puncte mai deschise și mai închise la culoare, marcate cu T1 pe una dintre fețe. Specii țintă Câini. Indicații de utilizare Pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei asociate cu osteoartrita cronică. Pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei asociate cu intervențiile chirurgicale pe țesut moale. Contraindicații A nu se administra câinilor care suferă de ulcer gastrointestinal sau de boli hepatice. A nu se utiliza concomitent cu corticosteroizi sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. A nu se utiliza în cazul animalelor aflate în perioada de gestaţie şi lactaţie (vezi pct. 3.7). Atenționări speciale În cadrul studiilor clinice la câini cu osteoartrită s-a înregistrat un răspuns necorespunzător la tratament în cazul a 10-15 % dintre câini. Precauții speciale pentru utilizare Siguranţa produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită în cazul câinilor care cântăresc mai puţin de 2,5 kg sau cu vârsta mai mică de 3 luni. În cazul tratamentului de lungă durată, enzimele hepatice trebuie monitorizate la începutul tratamentului, de exemplu după 2, 4 şi 8 săptamâni. Apoi, se recomandă continuarea monitorizării periodic, de exemplu la fiecare 3-6 luni. Tratamentul trebuie întrerupt dacă activitatea enzimelor hepatice se intensifică vizibil sau dacă respectivul câine prezintă simptome clinice precum anorexia, apatia sau voma în combinaţie cu un nivel ridicat al enzimelor hepatice. Utilizarea în cazul câinilor cu funcţia cardiacă sau renală deteriorată sau care sunt deshidrataţi, hipovolemici sau hipotensivi poate implica riscuri suplimentare. Dacă utilizarea nu poate fi evitată, aceşti câini necesită o monitorizare atentă. Utilizaţi acest produs sub monitorizare strictă în cazul câinilor cu risc de ulcer gastrointestinal sau în cazul în care câinele a manifestat anterior intoleranţă la alte medicamente din grupa AINS. Comprimatele sunt aromate. Pentru a evita orice ingestie accidentală, nu păstrați comprimatele la îndemâna animalelor. Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale: În cazul femeilor gravide, în special al celor aproape de termen, expunerea cutanată prelungită creşte riscul de închidere prematură a canalului arterial la făt. Femeile gravide trebuie să aibă grijă deosebită pentru a evita expunerea accidentală. Ingerarea accidentală crește riscul de efecte adverse ale AINS, în special în cazul copiilor mici. Trebuie acordată atenție pentru a evita ingerarea accidentală de către copii. Pentru a împiedica accesul copiilor la produs, nu scoateți comprimatele din blister decât atunci când sunteți gata să le administrați animalului. Comprimatele trebuie administrate și păstrate (în ambalajul original) departe de copii. În caz de ingestie accidentală, solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta. Spălaţi-vă pe mâini după folosirea produsului medicinal veterinar. Precauții speciale pentru protecția mediului: Nu este cazul. Evenimente adverse Câini: Foarte frecvente (>1 animal / 10 animale tratate):Evenimente adverse gastrointestinale.1 Vomă, materii fecale moi.1Frecvente (1 până la 10 animale / 100 de animale tratate):Apetit diminuat.1 Diaree.1 Concentrații ridicate ale enzimelor hepatice.2Mai puțin frecvente (1 până la 10 de animale / 1 000 de animale tratate):Materii fecale cu sânge1, vomă3. Anorexie, apatie.3Foarte rare (<1 animal / 10 000 de animale tratate, inclusiv raportările izolate):Letargie. 1 Cele mai multe cazuri au fost uşoare şi s-au vindecat fără tratament. 2 La câinii trataţi pe o perioadă de până la 2 săptămâni nu au fost observate creşteri ale nivelurilor enzimelor hepatice. Totuşi, în cazul tratamentului de lungă durată s-au observat frecvent creşteri ale nivelurilor enzimelor hepatice. În cele mai multe cazuri nu au existat simptome clinice, iar activitatea enzimelor hepatice fie s-a stabilizat, fie s-a micşorat la continuarea tratamentului. 3 Simptome clinice asociate cu creșterea activității enzimelor hepatice. Raportarea evenimentelor adverse este importantă. Permite monitorizarea continuă a siguranței produsului medicinal veterinar. Rapoartele se trimit, de preferință prin intermediul medicului veterinar. Utilizarea în timpul gestației, lactației Nu a fost stabilită siguranța produsului medicinal veterinar în timpul gestației și lactației. Gestație și lactație: Nu se utilizează în perioada de gestație și lactație. Fertilitate: Nu se utilizează la animale de reproducție. Interacțiunea cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune Robenacoxib nu trebuie administrat împreună cu alte AINS sau glucocorticoizi. Tratamentul anterior cu alte medicamente antiinflamatoare poate determina efecte adverse suplimentare sau crescute şi, în consecinţă, trebuie să existe o perioadă de cel puţin 24 de ore fără tratament cu astfel de substanţe înaintea începerii unui tratament cu robenacoxib. Totuşi, în perioada fără tratament, trebuie să se ţină cont de proprietăţile farmacocinetice ale produselor folosite anterior. Tratamentul concomitent cu medicamente care acţionează asupra fluxului renal, de exemplu diureticele sau inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), trebuie să fie monitorizat clinic. La câinii sănătoși, tratați sau nu cu furosemid, administrarea concomitentă de robenacoxib cu inhibitorul enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) benazepril timp de 7 zile nu a fost asociată cu niciun efect negativ asupra concentrației de aldosteron urinar, a activității reninei plasmatice sau a ratei de filtrare glomerulară. Nu există date privind siguranța la populația țintă și date privind eficacitatea, în general, pentru tratamentul combinat de robenacoxib și benazepril. Administrarea simultană a medicamentelor potenţial nefrotoxice trebuie evitată, deoarece poate determina un risc crescut de toxicitate renală. Utilizarea simultană a altor substanţe active care au un nivel ridicat de legare de proteine poate concura cu robenacoxibul pentru legare şi astfel să determine efecte toxice. Căi de administrare și doze Pentru administrare orală. A nu se administra împreună cu mâncare, deoarece studiile clinice au demonstrat eficienţa mai mare a robenacoxibului în osteoartrită, atunci când este administrat fără mâncare sau cu cel puţin 30 de minute înainte sau după masă. Comprimatele sunt aromate. Comprimatele nu trebuie împărțite sau sfărâmate. Osteoartrită: Doza recomandată de robenacoxib este de 1 mg/kg greutate corporală, cu o variaţie de 1-2 mg/kg. Administraţi o dată pe zi, la aceeaşi oră în fiecare zi, conform tabelului de mai jos. Numărul de comprimate în funcție de concentrație și greutate corporală pentru osteoartrită Greutate corporală (kg)Număr de comprimate în funcție de concentrație5 mg10 mg20 mg40 mg2,5 până la < 51 comprimat 5 până la < 10 1 comprimat 10 până la < 20 1 comprimat 20 până la < 40 1 comprimat40 până la 80 2 comprimate Efectul clinic apare, în mod normal, într-o săptămână. Tratamentul trebuie întrerupt după 10 zile dacă nu apare nicio îmbunătăţire clinică vizibilă. În cazul tratamentului de lungă durată, odată instalat un efect clinic, doza de robenacoxib poate fi ajustată la cea mai mică doză individuală eficientă, reflectând faptul că gradul de durere si inflamaţie asociate cu osteoartrită cronică poate varia în timp. Monitorizarea periodică trebuie efectuată de către medicul veterinar. Intervenții chirurgicale pe țesut moale: Doza recomandată de robenacoxib este de 2 mg/kg greutate corporală, cu o variație de 2-4 mg/kg. Se administrează o doză unică pe cale orală, înainte de intervenția chirurgicală pe țesut moale. Comprimatul(comprimatele) trebuie administrat(e) fără hrană, cu cel puțin 30 de minute înainte de intervenția chirurgicală. După intervenția chirurgicală, se continuă tratamentul o dată pe zi, timp de încă 2 zile. Numărul de comprimate în funcție de concentrație și greutate corporală, pentru intervențiile chirurgicale pe țesut moale Greutate corporală (kg)Număr de comprimate în funcție de concentrație5 mg10 mg20 mg40 mg2,5 1 comprimat 2,5 până la < 5 1 comprimat 5 până la < 10 1 comprimat 10 până la < 20 1 comprimat20 până la < 40 2 comprimate40 până la < 60 3 comprimate60 până la 80 4 comprimate Simptome de supradozaj (și, după caz, proceduri de urgență și antidoturi) La câinii tineri sănătoşi cu vârsta de 5-6 luni robenacoxibul administrat pe cale orală în doze mari (4, 6 sau 10 mg/kg/zi timp de 6 luni) nu a determinat simptome asociate toxicităţii, inclusiv semne de toxicitate gastrointestinală, renală sau hepatică şi nu a produs efecte asupra timpului de sângerare. Robenacoxibul nu a avut, de asemenea, niciun fel de efect dăunator asupra cartilajelor sau articulaţiilor. Ca şi în cazul oricăror AINS, supradozarea poate determina toxicitate la nivel gastrointestinal, la nivelul rinichiului sau ficatului în cazul câinilor predispuşi la astfel de afecţiuni sau care au suferit deja astfel de afecţiuni. Nu există un antidot specific. Se recomandă tratament simptomatic, de întreţinere, care ar trebui să cuprindă administrarea de agenţi pentru protecţia gastrointestinală şi perfuzie cu ser fiziologic. Administrarea robenacoxib sub formă de comprimate la câini metiși în supradoze de până la 3 ori doza maximă recomandată (2,0, 4,0 și 6,0 mg plus 4,0, 8,0 și 12,0 mg robenacoxib/kg greutate corporală oral) a determinat inflamație, congestie și hemoragie la nivelul duodenului, jejunului și cecului. Nu s-au observat efecte relevante asupra greutății corporale, timpului de sângerare sau semne de toxicitate renală sau hepatică. Precauții speciale pentru depozitare A nu se păstra la temperatură mai mare de 30 °C. A se păstra în ambalajul original, pentru a se feri de umiditate. Precauții speciale pentru eliminarea produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din utilizarea acestor produse Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere. Informatii conformitate produs Informatii conformitate produs Siguranta produs Informatii producator Informatii persoana Informatii siguranta produs Momentan, informatiile despre siguranta produsului nu sunt disponibile. Informatii producator Momentan, informatiile despre producator nu sunt disponibile. Informatii persoana responsabila Momentan, informatiile despre persoana responsabila nu sunt disponibile.nTalie: Mica, Medie, Mare Tip prezentare: Tablete Actiune: Antiinflamator Bucati Set: 30 Bucati Denumire Brand: KRKA n Cantitate: 30 cp
Preț:
Vânzător: Liki24.ro
Brand: N/a
