Vândut de liki24.ro
Descărcați prospectul Inflanor Max.pdf Descriere produs Prospect: informații pentru pacient Ibuprofen Zentiva, 400 mg, comprimate filmate Ibuprofen Citiți cu atenție acest prospect înainte de a lua acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Vă rugăm să păstrați acest prospect. Este posibil să fie nevoie să îl recitiți. - Dacă aveți nevoie de sfaturi sau informații suplimentare, vă rugăm să vă adresați farmacistului dumneavoastră. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău după 3 zile în caz de febră sau migrenă sau 5 zile în caz de durere, adresați-vă medicului dumneavoastră. 1. Ce este Ibuprofen Zentiva și pentru ce se utilizează? Ibuprofen Zentiva aparține unui grup de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste medicamente au efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii. Adulți și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani, cu greutate corporală de la 40 kg): Ibuprofen Zentiva este utilizat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii ușoare până la moderate, cum ar fi: • dureri de cap (inclusiv migrenă), • dureri de spate și dureri musculare și articulare, • durere de dinți, • menstruație dureroasă. Ibuprofen Zentiva este utilizat pentru durerea acută și febra asociate cu răcelile. Ibuprofen Zentiva 400 mg este recomandat adulților și adolescenților cu greutatea de 40 kg sau mai mult (cu vârsta peste 12 ani). 2. Informații importante înainte de a lua Ibuprofen Zentiva Când nu trebuie să luați Ibuprofen Zentiva - dacă sunteți hipersensibil la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). - dacă ați avut vreodată reacții de hipersensibilitate, cum ar fi astm, nas curgător, erupție cutanată cu mâncărime sau umflarea buzelor, feței, limbii sau gâtului după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. - dacă aveți sau ați avut vreodată ulcere recurente sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului subțire (duodenului) cu două sau mai multe astfel de episoade în trecut. - dacă ați avut sângerări gastrointestinale sau perforații legate de tratamentul anterior cu AINS. − dacă aveți tulburări de formare a sângelui sau de coagulare a sângelui. − dacă aveți insuficiență cardiacă, hepatică sau renală severă. − dacă sunteți sever deshidratat (din cauza vărsăturilor, diareei sau a aportului insuficient de lichide). − dacă aveți orice sângerare activă (inclusiv la nivelul creierului). - dacă sunteți în ultimele 3 luni de sarcină (vezi pct. „Sarcina, alăptarea și fertilitatea”). Avertismente și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Ibuprofen Zentiva: − dacă aveți probleme cu rinichii sau ficatul. − dacă aveți astm. − dacă aveți febră de fân, polipi nazali sau boli respiratorii obstructive cronice, din cauza riscului crescut de reacții alergice. - dacă luați și medicamente care pot crește riscul de ulcerații sau sângerări (vezi pct. „Alte medicamente și Ibuprofen Zentiva” de mai jos). - dacă aveți probleme cardiace, cum ar fi insuficiență cardiacă, angină pectorală (durere în piept), ați suferit un atac de cord, o intervenție chirurgicală de bypass coronarian, boală arterială periferică (circulație sanguină deficitară la nivelul brațelor, picioarelor sau tălpilor din cauza îngustarea sau blocarea arterelor) sau dacă ați avut orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv accident vascular cerebral minor sau accident ischemic tranzitoriu). − dacă aveți hipertensiune arterială, diabet zaharat, colesterol ridicat, antecedente familiale de boli de inimă sau accident vascular cerebral sau dacă fumați. - dacă aveți lupus eritematos sistemic (tulburare a sistemului imunitar) sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (risc de meningită aseptică). − dacă aveți ulcer la stomac, cum ar fi boala Crohn sau colita ulcerativă. − dacă aveți o problemă cu mecanismul normal de coagulare a sângelui. − dacă pacientul a suferit recent o intervenție chirurgicală extinsă. − dacă sunteți în primele șase luni de sarcină. - dacă alăptați (vezi pct. „Sarcina, alăptarea și fertilitatea”). − dacă aveți o infecție - vezi „Infecții” mai jos. Au fost raportate simptome ale unei reacții alergice la ibuprofen, inclusiv dificultăți de respirație, umflarea feței și a gâtului (angioedem) și dureri în piept. Dacă observați oricare dintre aceste simptome, opriți administrarea de Ibuprofen Zentiva și contactați imediat medicul sau camera de gardă. Pacienți vârstnici Pacienții vârstnici trebuie să fie conștienți de riscul crescut de reacții adverse, în special sângerări gastrointestinale și perforație, care pot fi fatale. Ulcere, perforații și sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor Sângerarea, ulcerația sau perforarea stomacului sau intestinelor pot apărea fără simptome de avertizare, chiar și la pacienții care nu au mai avut astfel de probleme. Acest lucru poate pune viața în pericol. Riscul de sângerare stomacală sau intestinală, ulcerație sau perforație crește, în general, odată cu administrarea de doze mai mari de ibuprofen. Riscul este, de asemenea, mai mare la persoanele în vârstă; pentru mai multe informații, consultați secțiunea „Vârstnici” din secțiunea „Cum să luați Ibuprofen Zentiva”. Riscul este, de asemenea, crescut dacă anumite alte medicamente sunt luate în același timp cu ibuprofenul (vezi secțiunea „Alte medicamente și Ibuprofen Zentiva”). Pacienții care au avut vreodată probleme stomacale, în special dacă sunteți în vârstă, trebuie să fie atenți la orice simptome neobișnuite la nivelul stomacului sau intestinelor și să le raporteze imediat medicului dumneavoastră. Tratamentul trebuie întrerupt dacă apar sângerări sau ulcerații la nivelul tractului digestiv în timpul tratamentului cu ibuprofen. Efecte asupra inimii și creierului Administrarea de medicamente antiinflamatoare și/sau analgezice, cum ar fi ibuprofenul, poate fi asociată cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special atunci când este utilizată în doze mari. Nu depășiți doza sau durata recomandată a tratamentului. Orice risc este mai probabil în cazul dozelor mari și al tratamentului pe termen lung. Reacții cutanate În asociere cu tratamentul cu ibuprofen, au fost raportate reacții cutanate grave, inclusiv dermatită exfoliativă, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, reacție adversă la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS) și pustuloză exantematoasă generalizată acută (AGEP). Întrerupeți administrarea de Ibuprofen Zentiva și solicitați imediat sfatul medicului dacă manifestați oricare dintre următoarele: prezentați oricare dintre simptomele asociate cu reacțiile cutanate severe descrise la punctul 4. Efect asupra rinichilor Ibuprofenul poate cauza probleme renale, chiar și la pacienții fără antecedente de boli renale. Acesta poate provoca umflarea picioarelor și chiar poate duce la insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la persoanele predispuse. Ibuprofenul poate provoca leziuni renale, în special la pacienții care au deja boli de rinichi, inimă sau ficat sau care iau diuretice sau inhibitori ai ECA, precum și la vârstnici. Totuși, oprirea tratamentului cu ibuprofen duce de obicei la recuperare. Infecții Ibuprofen Zentiva poate masca simptomele infecției, cum ar fi febra și durerea. Prin urmare, Ibuprofen Zentiva poate întârzia tratamentul adecvat al infecției și, în consecință, poate duce la un risc crescut de complicații. Acest lucru a fost observat în pneumonia cauzată de bacterii și infecțiile bacteriene ale pielii asociate cu varicela. Dacă luați acest medicament în timp ce Dacă infecția și simptomele persistă sau se agravează, consultați imediat medicul. Alte avertismente Utilizarea pe termen lung a oricărui analgezic pentru durerile de cap poate agrava efectele acestuia. Dacă aveți dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda (sau din cauza) utilizării regulate a medicamentelor pentru durerea de cap, consultați medicul înainte de a utiliza un alt analgezic. Tratamentul trebuie întrerupt dacă se diagnostichează cefaleea cauzată de supradozajul medicamentos (CDM). Nu luați Ibuprofen Zentiva dacă intenționați să rămâneți gravidă. Discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră. Vezi și secțiunea „Sarcina, alăptarea și fertilitatea”. Copii și tineri Nu utilizați Ibuprofen Zentiva 400 mg la copii cu greutatea corporală sub 40 kg (cu vârsta sub 12 ani). Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament dacă: -copilul este grav bolnav sau are dureri abdominale, rigiditate a gâtului sau dureri de spate. -copilul are boli grave ale urechilor, gâtului sau traheei. Dacă copilul dumneavoastră are febră, trebuie să consultați un medic dacă: -copilul nu a băut lichide sau a pierdut o cantitate mare de lichide din cauza vărsăturilor sau diareei persistente. -tratamentul nu a avut niciun efect asupra durerii sau febrei după prima zi. -au apărut simptome noi sau durerile abdominale sau problemele stomacale s-au agravat sau au persistat pentru o perioadă mai lungă de timp. Ibuprofen Zentiva și alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Ibuprofen Zentiva poate influența sau poate fi influențat de alte medicamente. De exemplu: - medicamente cu efecte anticoagulante (cum ar fi anticoagulante/pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge, cum ar fi acidul acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina). - medicamente care scad tensiunea arterială (inhibitori ai ECA, cum ar fi captoprilul, beta-blocante, cum ar fi medicamentele care conțin atenolol, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II, cum ar fi losartanul). -alte AINS sau acid acetilsalicilic, deoarece aceste medicamente pot crește riscul de ulcere peptice sau sângerări gastrointestinale. -metotrexat (utilizat pentru tratamentul cancerului și al bolilor autoimune) deoarece ibuprofenul poate crește efectele acestui medicament. -digoxină (utilizată pentru tratamentul diferitelor afecțiuni cardiace), deoarece efectul digoxinei poate fi amplificat. -fenitoină (utilizată pentru prevenirea convulsiilor) deoarece ibuprofenul poate crește efectele acestui medicament. -litiu (utilizat pentru tratamentul depresiei și maniei) deoarece ibuprofenul poate crește efectele acestui medicament. diuretice care economisesc potasiu, deoarece acestea pot duce la hiperkaliemie (creșterea nivelului de potasiu în sânge). -colestiramină (utilizată pentru tratamentul colesterolului ridicat), deoarece efectul ibuprofenului poate fi redus. Medicamentele trebuie administrate la un interval de cel puțin o oră. -aminoglicozide (medicamente împotriva anumitor tipuri de bacterii), deoarece ibuprofenul poate reduce eliminarea aminoglicozidelor, utilizarea lor concomitentă poate crește riscul de toxicitate. -ISRS (antidepresive) precum paroxetină, sertralină, citalopram, deoarece acestea pot crește riscul de sângerare gastrointestinală. -moclobemidă (RIMA - un medicament utilizat pentru tratamentul depresiei sau fobiei sociale), deoarece efectul ibuprofenului poate fi amplificat. -ciclosporină, tacrolimus (pentru suprimarea imunității după transplantul de organe), deoarece pot apărea leziuni renale. -zidovudină (utilizată pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV) deoarece utilizarea acestui medicament poate duce la un risc crescut de sângerare într-o articulație sau de sângerare care poate duce la umflare la pacienții cu hemofilie HIV-pozitivi. -ritonavir (utilizat pentru tratarea pacienților infectați cu HIV) deoarece ritonavirul poate crește concentrațiile de ibuprofen. mifepristonă, deoarece ibuprofenul poate reduce efectul acestui medicament. probenecid sau sulfinpirazonă (pentru tratamentul gutei), deoarece excreția ibuprofenului poate fi întârziată. -antibiotice chinolone, deoarece poate exista un risc crescut de convulsii. sulfoniluree (pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2), deoarece efectul acestor medicamente poate fi amplificat. -corticosteroizi (utilizați pentru inflamație), deoarece aceste medicamente pot crește riscul de ulcere sau sângerări gastrointestinale. -bifosfonați (utilizați pentru osteoporoză, boala Paget și pentru reducerea nivelului ridicat de calciu din sânge), deoarece aceștia pot crește riscul de ulcere sau sângerare. -oxpentifilină (pentoxifilină) (utilizată pentru tratarea problemelor circulatorii la nivelul arterelor picioarelor sau brațelor), deoarece poate crește riscul de ulcere peptice sau sângerări. -baclofen (un relaxant muscular), deoarece toxicitatea baclofenului poate fi crescută. - Inhibitori ai CYP2C9, deoarece administrarea concomitentă de ibuprofen cu inhibitori ai CYP2C9 (voriconazol, fluconazol) poate crește expunerea la ibuprofen (substrat al CYP2C9). Ibuprofen Zentiva împreună cu alimente, băuturi și alcool Dacă aveți un stomac sensibil, se recomandă administrarea acestui medicament în timpul mesei. Alcoolul trebuie evitat, deoarece poate amplifica efectele secundare ale acestui medicament, în special pe cele care afectează stomacul, intestinele sau creierul. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcină Nu utilizați Ibuprofen Zentiva în ultimele trei luni de sarcină, deoarece poate dăuna copilului nenăscut sau poate cauza probleme în timpul nașterii. Poate provoca probleme renale și cardiace la copilul nenăscut. Poate crește tendința dumneavoastră și a copilului la sângerare și poate provoca o întârziere sau prelungire a travaliului. Nu utilizați Ibuprofen Zentiva în primele șase luni de sarcină, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar. Dacă tratamentul este necesar în această perioadă sau când încercați să rămâneți gravidă, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Începând cu săptămâna a 20-a de sarcină, Ibuprofen Zentiva poate provoca probleme renale la copilul nenăscut dacă este administrat mai mult de câteva zile. Acest lucru poate duce la niveluri scăzute de lichid amniotic care înconjoară bebelușul (oligohidramnios) sau la îngustarea unui vas de sânge (ductus arterialus) din inima bebelușului. Dacă tratamentul este necesar mai mult de câteva zile, medicul dumneavoastră vă poate recomanda monitorizare suplimentară. Alăptarea Ibuprofenul trece în laptele matern, dar este puțin probabil să afecteze sugarul alăptat atunci când este utilizat pentru tratament pe termen scurt. Cu toate acestea, dacă se recomandă un tratament mai lung tratamentului, trebuie luată în considerare întreruperea prematură a alăptării. Fertilitate Ibuprofen Zentiva poate îngreuna procesul de sarcină. Spuneți medicului dumneavoastră dacă intenționați să rămâneți gravidă sau dacă aveți probleme cu rămânerea gravidă. Acest medicament aparține unui grup de medicamente (AINS) care pot afecta fertilitatea feminină. Acest efect este reversibil la întreruperea administrării medicamentului. Conducerea și operarea utilajelor Ibuprofenul, în general, nu are niciun efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuși, deoarece pot apărea reacții adverse cauzate de doze mari, cum ar fi oboseala și amețelile, capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată. Acest lucru este important mai ales dacă consumați concomitent alcool. Ibuprofen Zentiva conține sodiu Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per comprimat, adică este practic „fără sodiu”. 3. Cum să luați Ibuprofen Zentiva Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cum să luați Ibuprofen Zentiva Înghițiți comprimatul cu un pahar cu apă. Nu zdrobiți, mestecați și nu sugerați comprimatul pentru a evita iritarea stomacului sau a gâtului. Dacă aveți stomacul sensibil, se recomandă administrarea acestui medicament cu alimente. Cât să luați Ibuprofen Zentiva Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru ameliorarea simptomelor. Dacă aveți o infecție, contactați imediat medicul dacă simptomele (cum ar fi febra și durerea) persistă sau se agravează (vezi pct. 2). Adulți: Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 3 zile în caz de febră sau migrenă sau după 5 zile în caz de durere, trebuie să consultați un medic. Copii și adolescenți: Dacă acest medicament este necesar mai mult de 3 zile sau dacă simptomele se agravează, consultați un medic. Doza de ibuprofen la copii și adolescenți depinde de vârsta și greutatea pacientului. Nu utilizați Ibuprofen Zentiva 400 mg la adolescenți cu greutatea mai mică de 40 kg sau cu vârsta sub 12 ani. Dozele mai mari decât cele recomandate pot prezenta un risc grav. Nu utilizați simultan diferite tipuri de analgezice fără a consulta medicul. Durere ușoară până la moderată și durere severă și febră asociate cu o răceală Pentru doze pediatrice, trebuie utilizat Ibuprofen Zentiva 200 mg. Adulți și adolescenți cu greutatea de 40 kg sau mai mult (cu vârsta peste 12 ani): Doza zilnică maximă: 1200 mg. Doza trebuie administrată după cum urmează: Comprimate de 400 mg: Un comprimat administrat în doză unică sau de până la trei ori pe zi. Lăsați să treacă cel puțin 4 până la 6 ore între doze. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească trei comprimate. O singură doză mai mare de 400 mg nu oferă o ameliorare mai bună a durerii. Migrenă Adulți și adolescenți cu greutatea de 40 kg sau mai mult (cu vârsta peste 12 ani): Doza zilnică maximă: 1200 mg. Doza trebuie administrată după cum urmează: Un comprimat de 400 mg administrat la nevoie, de 1 până la 3 ori pe zi. Lăsați să treacă cel puțin 4 până la 6 ore între doze. O singură doză mai mare de 400 mg nu oferă o ameliorare mai bună a durerii. Dureri menstruale Adulți și adolescenți cu greutatea de 40 kg sau mai mult (cu vârsta peste 12 ani): Doza zilnică maximă: 1200 mg. Doza trebuie administrată după cum urmează: Un comprimat de 400 mg la primele simptome ale menstruației, de 1 până la 3 ori pe zi. Lăsați să treacă cel puțin 4 până la 6 ore între doze. O singură doză mai mare de 400 mg nu oferă o ameliorare mai bună a durerii. Persoane în vârstă Dacă sunteți în vârstă, trebuie să consultați întotdeauna medicul înainte de a lua Ibuprofen Zentiva. Dacă sunteți în vârstă, veți fi mai susceptibil la reacții adverse, în special sângerări gastrointestinale și perforație, care pot fi fatale. Medicul dumneavoastră vă va oferi sfaturi adecvate. Disfuncție hepatică sau renală Dacă aveți probleme cu rinichii sau ficatul, consultați întotdeauna medicul înainte de a lua Ibuprofen Zentiva. Dacă luați mai mult Ibuprofen Zentiva decât trebuie Dacă ați luat mai mult Ibuprofen Zentiva decât ar trebui sau dacă un copil a luat accidental acest medicament, contactați întotdeauna medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat spital pentru a obține un aviz cu privire la posibilele riscuri pentru sănătatea dumneavoastră și sfaturi cu privire la măsurile care trebuie luate. Simptomele supradozajului pot include greață, dureri de stomac, vărsături (pot fi cu sânge), dureri de cap, țiuituri în urechi, confuzie și nistagmus. După administrarea de doze mari s-au raportat pierderea conștienței, convulsii (în principal la copii), slăbiciune și amețeli, sânge în urină, senzație de frig și dificultăți de respirație. De asemenea, poate apărea tensiune arterială scăzută. Dacă uitați să luați Ibuprofen Zentiva Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Posibile efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse sunt mai probabile în cazul dozelor mari și al tratamentului pe termen lung. Întrerupeți administrarea de Ibuprofen Zentiva și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă manifestați oricare dintre următoarele reacții adverse: − Angioedem (poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane) cu simptome precum: • umflarea feței, limbii sau gâtului • dificultăți la înghițire • erupție cutanată și dificultăți de respirație. − Scaune negre, ca smoala sau vărsături cu sânge (pot afecta până la 1 din 10 persoane). - Leziuni severe ale pielii și mucoaselor, cum ar fi necroliza epidermică și/sau eritem multiform (reacție adversă foarte rară). În plus, poate apărea o reacție cutanată severă, cunoscută sub numele de sindrom DRESS. Simptomele sindromului DRESS includ erupție cutanată, febră, umflarea ganglionilor limfatici și o creștere a numărului de eozinofile (un tip de leucocite). Frecvența este necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). - O erupție cutanată roșie, descuamată, cu umflături sub piele și vezicule, localizate mai ales în pliurile pielii, pe trunchi și pe membrele superioare, însoțită de febră la începutul tratamentului (pustuloză exantematoasă generalizată acută). Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). − Vedere încețoșată sau alte probleme oculare, cum ar fi sensibilitate la lumină, pierderea vederii (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane). − Pete roșii, nereliefate, asemănătoare unor ținte sau circulare pe trunchi, adesea cu vezicule centrale, descuamare a pielii, ulcere la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale și ochilor. Aceste erupții cutanate grave pot fi precedate de febră și simptome asemănătoare gripei [dermatită exfoliativă, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică] (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane). Alte reacții adverse care pot apărea sunt enumerate mai jos, grupate în funcție de frecvența lor: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): − Arsuri la stomac, dureri de stomac, indigestie. − Tulburări gastrointestinale, cum ar fi diaree, stare generală de rău, vărsături, flatulență, constipație. Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): − Ulcer gastrointestinal cu sau fără perforație. − Inflamația intestinului și exacerbarea inflamației intestinului gros (colită) și a tractului digestiv (boala Crohn) și complicații ale diverticulilor intestinului gros (perforație sau fistulă). − Sângerări intestinale microscopice care pot provoca anemie. − Ulcere și inflamații ale cavității bucale. − Dureri de cap, somnolență, vertij, oboseală, agitație, insomnie și iritabilitate. Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): − Inflamația mucoasei gastrice. − Boli renale, inclusiv dezvoltarea edemelor, nefritei și insuficienței renale. − Nas care curge, astm. − Erupție cutanată, sensibilitate crescută a pielii la soare. − Reacții de hipersensibilitate, cum ar fi urticarie, mâncărime. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți): − Depresie, confuzie, halucinații. − Sindromul lupusului eritematos. - Creșterea azotului ureic din sânge și a altor enzime hepatice, scăderea valorilor hemoglobinei și hematocritului, inhibarea agregării plachetare și prelungirea timpului de sângerare, scăderea nivelului seric de calciu și creșterea nivelului seric de acid uric. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienți): − Senzație neplăcută de bătăi ale inimii, insuficiență cardiacă sau atac de cord sau hipertensiune arterială. - Tulburări de formare a celulelor sanguine (cu simptome precum febră, dureri în gât, ulcerații bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, oboseală severă, sângerări nazale și cutanate). − Țiuit sau bâzâit în urechi. − Inflamația esofagului sau a pancreasului. − Stenoză intestinală. − Afectarea ficatului care provoacă decolorare gălbuie a pielii sau a albului ochilor și retenție de lichide în organism. − Inflamația membranei cerebrale (fără infecție bacteriană). − Afectarea țesutului renal. − Chelie. − Reacții psihotice. − Inflamația vaselor de sânge. Ibuprofenul poate masca simptomele infecției, poate agrava infecția sau complicațiile infecției. Dacă luați acest medicament în timp ce aveți o infecție și simptomele infecției persistă sau se agravează, consultați imediat medicul. Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): - Furnicături în mâini și picioare. - Anxietate. - Deficiențe de auz. − Stare generală de rău. − Inflamația nervului optic, care poate provoca tulburări de vedere. − Număr scăzut de neutrofile (un tip de leucocite). − Durere în piept, care poate fi un simptom al unei reacții alergice potențial grave numită sindrom Kounis. Administrarea de medicamente precum Ibuprofen Zentiva poate duce la o ușoară creștere a riscului de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Au fost raportate cazuri de retenție de lichide (edem), hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu utilizarea AINS. Ibuprofen Zentiva poate provoca o reducere a numărului de globule albe din sânge, iar rezistența dumneavoastră la infecții poate fi redusă. Dacă prezentați o infecție cu simptome precum febră și o deteriorare gravă a stării generale sau febră cu simptome de infecție locală, cum ar fi durere în gât sau în gură sau dificultăți la urinare, trebuie să mergeți imediat la medic. Vi se va efectua o analiză de sânge pentru a verifica o posibilă reducere a numărului de globule albe din sânge (agranulocitoză). Este important să-i spuneți medicului dumneavoastră că luați acest medicament. În timpul tratamentului cu ibuprofen la pacienți cu afecțiuni autoimune preexistente, cum ar fi lupusul eritematos sistemic sau boala mixtă a țesutului conjunctiv, au fost observate câteva cazuri de meningită (simptomele includ rigiditate cervicală, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv cele nemenționate în acest prospect, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului. Puteți raporta reacțiile adverse direct către Departamentul de Monitorizare a Reacțiilor Adverse ale Medicamentelor din cadrul Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale și Produselor Biocide. Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varşovia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl Reacțiile adverse pot fi raportate și entității responsabile sau reprezentantului entității responsabile din Polonia. Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la colectarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Ibuprofen Zentiva A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra sub 25°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a gunoiului menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va contribui la protejarea mediului. 6. Conținutul pachetului și alte informații Ce conține Ibuprofen Zentiva? Substanța activă a medicamentului este ibuprofenul. Fiecare comprimat conține ibuprofen 400 mg. Celelalte ingrediente sunt: Nucleu: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, hipromeloză 2910/5, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film: hipromeloză 2910/5, macrogol 300, talc, dioxid de titan (E 171). Cum arată Ibuprofen Zentiva și ce conține ambalajul Comprimate filmate, rotunde, de culoare albă până la aproape albă, cu diametrul de 12 mm. Comprimatele sunt ambalate în blistere din PVC/aluminiu. Dimensiuni pachet: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 100, 250 comprimate filmate Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Entitatea responsabilă Zentiva, Părintele U kabelovny 130 Dolní Měcholupy 102 37 Praga 10 Republica Cehă Producător Zentiva, Părintele U kabelovny 130 Dolní Měcholupy 102 37 Praga 10 Republica Cehă SC Zentiva SA Si bemol major Theodor Pallady nr. 50, sectorul 3, 032266 București România Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri: Austria, Estonia, Lituania, Letonia, Polonia Ibuprofen Zentiva Islanda, Finlanda, Suedia Spania Ibetină Ibuprofen Zentiva România Inflanor Pentru informații mai detaliate despre medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul entității responsabile din Polonia: Zentiva Polska Sp. z o. o. Strada Bonifraterska nr. 17 00-203 Varșovia telefon: +48 22 375 92 00 Ultima actualizare a prospectului: ianuarie 2025 Informații importante despre medicament Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul.
Preț:
Vânzător: Liki24.ro
Brand: N/a
